Randy Boyds CPAP Nightmare: Hur Philips Respironics sömnapnébehandlingsapparat tog en användare från en sömnstörning till cancer
2016 trodde Randy Boyd att hans drömmar hade gått i uppfyllelse. Han fick en Philips Respironics CPAP-enhet för att hjälpa honom med hans sömnapné.
Från början var enheten en game changer.
"Jag tänkte," Det här är den största saken på jorden. Jag börjar drömma igen. Jag sover gott. Jag vaknar och jag är utvilad," sa Randy till Steve Murphy, exekutiv producent och värd för Insider Exclusive, i sitt program, "Rättvisa i Amerika – Livshotande Philips Respironics Medical Devices – Vad du behöver veta – Randy Boyds berättelse. "
Men glädjen med en god natts sömn överskuggades gradvis av andra åkommor. Ihållande problem med en svullen hals och laryngit som gjorde honom mållös i en vecka i taget skickade Randy på frekventa resor till läkaren. Ingen kunde berätta för honom vad som var fel.
Ett sådant besök berodde på att Randy upptäckte ett blåmärke och en känslighet på vänster sida av hans hals. Läkaren kände på Randys nacke och beställde ett sonogram, följt av en biopsi.
I juli 2020 fick Randy diagnosen strupcancer. Han var 58 år gammal.
Diagnosen förbryllade Randy, som inte hade någon cancer i familjen.
Randy genomgick operationer, 33 strålbehandlingar och över sex veckors cellgifter. Trots att behandlingarna tog hand om hans vänstra sida, spred sig cancern till hans högra sida.
Detta krävde ytterligare behandlingar.
Cancern slutade inte där. Den reste till Randys lever och krävde ännu fler medicinska behandlingar. Hans sista operation, i maj 2022, innebar att han skar ut en bit av hans lever.
Precis när han trodde att mardrömmen var över fick Randy ett nytt slag.
En vän skickade Randy en länk till en artikel som förklarade att mer än ett dussin Philips Respironics-maskiner återkallades på grund av potentiella hälsorisker från felaktiga komponenter.
"Jag kunde inte tro vad jag hörde," sa Randy. "I två år har jag kämpat mot cancer, och den här maskinen måste vara boven... Det är hemskt."
För att göra saken värre upptäckte Randy att Philips visste att dess enheter var defekta 2015 – ett helt år innan Randy började använda Philips CPAP.
"Jag har gått igenom en del dåliga saker på grund av det här företaget," sa Randy. "Jag vill inte att någon ska gå igenom det jag har varit med om på grund av Philips CPAP-maskin."
Philips defekta bi-level positivt lufttryck (BiPAP), kontinuerligt positivt lufttryck (CPAP) och ventilatormaskiner innehåller ljudreducerande skum som bryts ned, vilket gör att användarna kan andas in eller förtära cancerframkallande skumpartiklar och gaser, inklusive isocyanater. De drabbade maskinerna var erinras i 2021.
Miljontals Philips CPAP-användare fick leta efter alternativ för att lindra de problem de utsätts för med vanliga sömnstörningar. FDA krävde att Philips skickade in en reparations- och utbytesprogram för de defekta komponenterna. Detta orsakade en allvarlig orderstock.
Som så många användare hade Randy inget annat val än att fortsätta använda sin defekta Philips andningsapparat tills han fick en ersättningsenhet – i januari 2022.
Randy använde den defekta CPAP-maskinen i totalt 6 ½ år.
Justice in America träffade LPR Trial Attorney Troy Bouk och Randy Boyd för att prata om deras kamp för att få någon form av rättvisa för Randys lidande. Troy delade också med sig av värdefull information om FDA Class 1-återkallelsen av Philips CPAP-maskiner, inklusive vem som påverkas, riskerna för skumexponering och hur LPR kan hjälpa CPAP-användare som befinner sig i situationer som liknar Randys.