En gång tillbaka tog vi dig en artikel om Takeda Pharmaceuticals, tillverkare av receptbelagda diabetiker Actos, diskutera anklagelser om huruvida företaget visste om farorna med deras flaggskeppsprodukt. Centralt i berättelsen är en doktor Helen Ge, som arbetade för Takeda som produktrecensent. Enligt dr.
I augusti, när Takedas patent på det diabetiska läkemedlet Actos upphörde, beviljade Food and Drug Administration (FDA) tre läkemedelsföretag - Mylan, Ranbaxy och Teva - tillstånd att marknadsföra sin egen generiska version av medicinen. Ett företags ansökan avslogs dock. Det företaget - Watson Pharmaceutical - väckte talan mot FDA som svar.
Det är ingen hemlighet att de stora läkemedelsbolagen har fångats med sina byxor vid flera tillfällen under de senaste åren - och situationen blir bara värre. Nyligen utarbetade juristprofessor Kevin Outterson, Boston University, en sammanställning av data om stora brott mot stora läkemedelsföretag. Hans rapport inkluderade Glaxo-Smith-Kline (GSK), tillverkare av diabetisk läkemedel Avandia - visat att öka risken för hjärtstillestånd avsevärt.
I slutet av augusti publicerades ytterligare en studie som visar den ökade risken för blåscancer som orsakas av långvarig användning av tiazolidindion läkemedel som Actos och Avandia. Denna studie, som kom från Perelman School of Medicine vid University of Pennsylvania, visade att 17 av 10,000 4 patienter som tar dessa läkemedel sannolikt kommer att utveckla cancer i urinblåsan. Diabetiker har redan en högre risk, med cirka 10,000 av 3 10,000 som i slutändan utvecklar sjukdomen i motsats till XNUMX av XNUMX XNUMX bland allmänheten.
Nyligen US Food and Drug Administration godkände en generisk form av diabetisk drog, Actos - trots att det har visat sig orsaka farliga biverkningar. Det verkar troligt att tillgängligheten av den billigare läkemedelsformen skulle uppmuntra till större användning. Men enligt Konsumentrapporter, det nästan $ 380 enda receptbeloppet kommer inte troligen att släppa när som helst snart; För närvarande har endast tre tillverkare fått tillstånd att producera generiska versioner.
Det är dåliga nyheter för Takeda Pharmaceuticals, det japanska bioteknikföretaget som tillverkar typ-2-diabetesdrogen Actos - men det har kommit länge.
En ny studie publicerad i British Medical Journal visar återigen ett samband mellan användning av diabetesläkemedlet Actos (pioglitazon) och blåscancer. Dessutom är en patient som har använt medicinen i två år eller längre nästan dubbelt så stor risk att utveckla sjukdomen.
En nyligen genomförd studie i British Medical Journal bekräftar att Actos är förknippat med en ökad risk för urinblåsecancer, vilket gör läkemedlet till ett mycket riskabelt alternativ för typ 2-diabetiker. Studien, publicerad den 31 majst, involverade en kapslad fallkontrolldesign med hjälp av Storbritanniens allmänpraktiseringsdatabas, världens största datoriserade databas med längsgående register från primärvården. Kohorten var befolkad med en databas med medicinerade diabetiker och spänner över en tidsperiod på över tjugo år (1988 till 2009). Resultaten bekräftade att användning av Actos ökar patientens cancerrisk, s
Den här historien är inte precis ny - den kom ut i kölvattnet av en American Diabetes Association-konferens i San Diego sommaren 2011 - men även nu, flera månader senare, är relativt få människor medvetna om det.
Det är en sorglig och alltför vanlig historia, särskilt inom läkemedelsindustrin. De vet att det finns en risk eller potentiellt farlig bieffekt för en av sina lönsamma produkter och de gör det inte av marknaden (åtminstone tills de tvingas - antingen av juridiska eller ekonomiska skäl). I stället krossar företagets bönräknare några siffror och bestämmer hur mycket några rättsliga uppgörelser skulle kosta mot hur mycket vinst skulle leda till om produkten återkallades eller problemet åtgärdades.
Telefon
800.277.1193