Efter att typ 2-diabetesläkemedlet Actos var kopplat till en ökad risk för blåscancer i förra sommaren drogs den av hyllorna i Frankrike och Tyskland. (Naturligtvis är den fortfarande tillgänglig i USA, där de stora läkemedelsbolagen har köpt och betalat för lagstiftare och i huvudsak kontrollerar FDA - men byrån har åtminstone en varningsetikett.)

Låt mig förorda detta med en ansvarsfriskrivning: Jag erbjuder inte någon medicinsk rådgivning här. Informationen som presenteras här är strikt informativ; Om läsaren skulle vara intresserad av att använda några av de presenterade vårdalternativen är han / hon starkt rekommenderas att diskutera dem med sin primära vårdläkare eller annan medicinsk professionell (helst en som inte är på lönebasis eller tar pengar från en av de stora läkemedelsbolagen).

Som rättssaker mot Actos tillverkaren Takeda Pharmaceuticals fortsätter att montera, Glaxo-Smith-Kline (GSK), tillverkare av Avandia, finner att deras problem har blivit ännu mer komplicerat - och ett antal rättegångar som företaget hade hoppats att få avskedas kommer inte att "gå bort."

För att förstå Actos och Avandia är avsedda att behandla typ II-diabetes och hur de har avvecklat orsakande till synes orelaterade hälsoproblem, kommer det att vara till hjälp att granska någon grundläggande biologi.