After Effects: Hur ett vanligt Fibroid-förfarande orsakar konsekvenser för liv och död | Levin Papantonio Rafferty - Advokatbyrå för personskador

Efter effekter: Hur en vanlig Fibroid-procedur orsakar livs- och dödsverkningar

Vad händer när ett enkelt, laparoskopiskt förfarande för hysterektomi eller att avlägsna en godartad fibroidmassa istället fröer potentiellt dödliga konsekvenser? Levin, Papantonio-advokat Brandon Bogle svarar på frågor om kraftmorcellation, FDA: s senaste varningar om enhetsanvändning och de bekymmer som kvinnor möter framåt.

 F: Jag förstår att FDA nyligen utfärdat en sträng varning till tillverkare av en enhet som ibland kallas kraftdämparen. Kan du först förklara vad enheten är och hur den används och sedan förklara varför FDA utfärdade sin varning?

Brandon: Du har rätt. För inte så länge sedan utfärdade FDA en varning till det medicinska samfundet om användning av laparoskopisk kraftmortellation, för avlägsnande av livmoderfibrer. En populär behandling, kraftdämparen skapar i huvudsak ett litet snitt genom vilket instrumentet bryter upp fibroid, sedan sugs det upp genom laparoskopet.

FDA: s varning avser de bitar av fibroid som morcellatorn skapar. Vad ett antal tillförlitliga studier har funnit är att problem kan uppstå månader eller år senare efter ingreppet om vävnadsstycken från denna behandling flyr in i bäckenhålan, sådd sig på andra organ. Detta blir enormt viktigt om fibroid som behandlades innehöll en dold cancer. Medan de flesta fibroider är godartade, finns det helt enkelt inget sätt att veta om det finns en cancer i deras väggar. Ändå involverar så många som 1 av 350 behandlingar sådan dold cancer.

F: Säger du att det finns ett direkt samband mellan behandling av godartade myom och den faktiska sådd av en cancer i livmodern?

Brandon: Det är väldigt sant. Det finns berättelser om kvinnor från alla samhällsskikt som litade på kirurgen, sjukhuset och enkelheten i denna procedur för deras hysterektomi eller för att befria dem från fibroidmassorna; kvinnor som sedan lider av smärta, inre infektioner, tarmhinder och, i vissa fall, förödande, livshotande effekter från den dolda cancer som dessa myom avslöjade; cancer som utsäde och växte över tiden som ett resultat av de små fibroidbitarna som ansågs godartade.

F: Hur kunde detta hända? Har medicinsk personal varnats för dessa faror?

Brandon: Ingen varnades tidigare om vad som tydligt är en defekt enhet och potentiellt skadlig procedur. Men det kan bero på det större problemet: bristen på adekvat testning av enheten före användning på marknaden. Även om FDA är skyldigt att bekräfta ett instruments säkerhet innan det marknadsförs, måste det endast göras om den här enheten är helt annorlunda än en som redan har godkänts. Och medicinska tekniker faller inte under samma, fokuserade FDA-godkännandeprocess som nya receptbelagda läkemedel gör. Detta är tyvärr fallet för denna maktbehandling.

F: Om kvinnor som har haft detta förfarande berörs, vilka är nästa steg de kan ta?

Brandon: Jag kan förstå kvinnors oro, när allt detta introducerades för dem som ett enkelt förfarande som var begränsat i risk. Jag inbjuder alla kvinnor som är oroliga över vad de läser och FDA-varningen att besöka sina läkare för att ta reda på nästa steg och testa själva. 

Om kvinnor har symtom som tarmobstruktion, smärta eller infektioner som de misstänker är relaterade till denna procedur eller, ännu värre, om cancer har utvecklats inom bäckenområdet, uppmanar jag dig att se till att du har en röst i denna och filen en rättegång. 

Levin Papantonio Morcellator rättegångsinformation

Besök gärna vår Morcellator-rättegången webbsida för att få veta mer om denna rättegång och besök vår Om Raptor.se avsnitt för att ta reda på vårt historiaReferenserprestationeroch resultat.