Nedan följer några av våra nyhetsberättelser som förklarar de potentiella farorna med Philips CPAP-maskiner, och särskilt kopplingen till lungskador och cancer. Klicka på för att lära dig mer om vilka typer av skador som har kopplats till den här medicinska utrustningen och de rättsliga anspråk som har lämnats in CPAP-maskiner.
2016 trodde Randy Boyd att hans drömmar hade gått i uppfyllelse. Han fick en Philips Respironics CPAP-enhet för att hjälpa honom med hans sömnapné.
Från början var enheten en game changer.
Nyligen, den Journal of American Medical Association publicerade en artikel som tog upp den nationella hälsokrisen som skapades av Philips och deras återkallelse i juni 2021 av mer än 10 miljoner CPAP-, BiPAP- och Ventilator-enheter i USA.
Återkallelsen har påverkat miljontals människor över hela USA som nu oroar sig för vilken inverkan de återkallade enheterna kan ha haft på deras långsiktiga hälsa.
Du har nu möjlighet US Food and Drug Administration (FDA) har kallat ut Philips Respironics för dess otillräckliga ansträngningar med att meddela patienter, leverantörer och vårdgivare om ett massivt återkallande av några av företagets andningshjälpenheter. Den 10 mars 2022 beordrade byrån företaget att meddela dessa användare om återkallelsen och produkternas risker.
Advokat Buchanan sa att hon ser fram emot att få rättvisa till dem som har lidit av de defekta medicinska apparaterna.
Företaget informerar vidare att det har producerat omkring 750,000 250,000 ersättningsenheter och reparationssatser. Mer än XNUMX XNUMX är faktiskt i konsumenternas händer.
Förseningen i att ta emot nya enheter har varit en frustration för användarna.
Från och med den 28 september 2021 hade totalt 93 grupptalan väckts mot Continuous Positive Air Pressure (CPAP) -tillverkaren Philips Respironics. De Rättsliga panelen vid flera tvistemål tillkännagav att det kommer att höra motioner om att konsolidera eller samordna förhandlingsförfaranden för dessa stämningar.
Du har nu möjlighet US Food and Drug Administration (FDA) meddelade att Philips Respironics återkallade sina V60 Plus -ventilatorer utrustade med High Flow Therapy (programvaruversion 3.00 och 3.10) och alla V60 -ventilatorer som har uppgraderats för att möjliggöra High Flow Therapy med denna programvara. Tillverkaren distribuerade de berörda enheterna mellan 1 maj 2009 och 2 juni 2021.
Phillips Respironics har utfärdat en frivillig återkallelse av cirka 4 miljoner CPAP- och BiLevel PAP-enheter. Enligt tillverkarens anmälan avslöjade företagets kvalitetsstyrningssystem att dessa produkter utgör allvarliga hälsorisker och potentiellt livshotande skador för användarna.
Första generationens DreamStation-produktfamilj består av Philips medicintekniska produkter som drabbas mest av återkallelsen.
Telefon
800.277.1193