Nedan följer några av våra nyhetsberättelser som förklarar de potentiella farorna med Philips CPAP-maskiner, och särskilt kopplingen till lungskador och cancer. Klicka på för att lära dig mer om vilka typer av skador som har kopplats till den här medicinska utrustningen och de rättsliga anspråk som har lämnats in CPAP-maskiner.
Du har nu möjlighet US Food and Drug Administration (FDA) meddelade att Philips Respironics återkallade sina V60 Plus -ventilatorer utrustade med High Flow Therapy (programvaruversion 3.00 och 3.10) och alla V60 -ventilatorer som har uppgraderats för att möjliggöra High Flow Therapy med denna programvara. Tillverkaren distribuerade de berörda enheterna mellan 1 maj 2009 och 2 juni 2021.
Phillips Respironics har utfärdat en frivillig återkallelse av cirka 4 miljoner CPAP- och BiLevel PAP-enheter. Enligt tillverkarens anmälan avslöjade företagets kvalitetsstyrningssystem att dessa produkter utgör allvarliga hälsorisker och potentiellt livshotande skador för användarna.
Första generationens DreamStation-produktfamilj består av Philips medicintekniska produkter som drabbas mest av återkallelsen.
800.277.1193
Telefon