Patienter som har fått ett höft- eller ledimplantat från de fina folket hos DePuy, Stryker eller annan tillverkare - liksom de som har en bäckeslynge - kan ha skäl att stämma, särskilt om de upplever symptom. Höft- och ledimplantaten har misslyckats med skrämmande priser. enheter som konstruerades för att vara femton år eller längre har problem efter några månader.
Den transnationella läkemedelsjätten - en gång "mest betrodda varumärket i Amerika" - som gav dig så bra produkter som ASR-höftimplantat och Gynecare Prolift-bäckenet, skadar.
Men inte tillräckligt nära. Johnson och Johnson rapporterar en minskning av vinsten 7% i kvartalet 3 av 2012. En del av detta beror faktiskt på tvister om sina defekta produkter. En annan del av ekvationen beror på "förvärvskostnader och fabriksuppgraderingskostnader".
Det kan fortfarande finnas några skelett som väntar på att finnas i företagets garderober av ASR-höfttillverkaren DePuy Orthopedics - nu en svarande i multi-distrikts tvister som övervakas av den ärade domaren David Katz.
I november av 2010 avslöjades att två ortopediska kirurger - Drs. Thomas Schmalzreid och Thomas Vail, som var co-uppfinnare av DePuys ASR höftimplantat - Inte bara fick royalties på varje såld enhet, men betalades också miljontals dollar för att marknadsföra produkten och sänka några oro över problem som uppenbarades. Vidare hämtade dessa läkare uppgifter från patienter om de potentiella problem som är förknippade med produkten.
DePuy Orthopedics är ett Johnson & Johnson Company, ett avdelning för Johnson & Johnson, och DePuy är specialiserat på produktion av anpassade höftimplantat och andra ortopediska enheter. Senast i slutet av augusti 2010 har de återkallat en av sina huvudlinjer metall-på-metall höftimplantat. Denna speciella modell är känd som en ASR XL. ASR är ett ledytbytessystem.
Uttrycket "bellwether" kommer från en tidig engelskspråkig term, med hänvisning till en gungad ram med en klocka runt halsen. Hans syfte var att leda resten av flocken; klockan skulle hjälpa herdarna att hålla reda på var flocken skulle gå.
De dåliga nyheterna bekräftades i månaden i tidningen Ortopedi: nio av tio patienter som får ett höftimplantat med metall-på-metall (MoM) kommer att sluta ha revisionskirurgi inom tre år. Och mellan en och två av dessa patienter kommer att ha lidit "signifikanta lokaliserade mjukvävnadsreaktioner", enligt forskningsstudien. Sådana reaktioner innefattar ett antal symptom, inklusive smärta och svullnad i ljumskområdet och utvecklingen av massor som kallas "pseudotumörer".
Det är antalet "biverkningar" relaterade till metall-på-metall (MoM) gemensamma ersättningar registrerade under de första elva åren av 21st Århundrade. Och över 72% av de som inträffade i 2011 ensam.
Enligt FDA var det en ökning med 400% i sådana rapporter från 2007 till 2008 - och en liknande dramatisk ökning som började 2010 när Johnson & Johnsons DuPuy Orthopedics-division började återkalla sina enheter. Under 2011 rapporterades över 12,000 6,300 negativa händelser på MoM-enheter i motsats till cirka XNUMX för andra typer.
Har Johnson & Johnson sett ljuset?
Tidigare denna månad var läkemedelsgiganten slutligen övertygad om att det var i sitt bästa intresse att bryta band med det amerikanska lagstiftningsutskottet (ALEC), en "ideell" organisation som enligt sin 2009 IRS Form 990 ("Return of an Organisation som är undantagen från inkomstskatt ") existerar för att" fördjupa Jeffersonian-principerna om fria marknader, begränsad regering, federalism och individfrihet genom ett icke-partisiskt, offentligt-privat partnerskap mellan amerikanska lagstiftare och [den privata sektorn]. "
Om du tror att du har ett ärende mot DePuy Orthopedics, måste du göra ett klagomål före augusti 23rd. Annars kan du inte vara lycklig att lämna in din DePuy rättegång.
I mars av 2012, en artikel publicerades i British Medical Journal (BMJ) där deras undersökningsreporter skrev om en möjlig koppling mellan misslyckandet av metall-på-metall höftimplantat, såsom DePuy höftbyte, och risken för vissa typer av cancer.
Telefon
800.277.1193