Johnson & Johnson kastar i handduken | Levin Papantonio Rafferty - Advokatbyrå för personskador

Johnson & Johnson kastar i handduken

Artikel av gästkommentator KJ Bard

I de senaste nyheterna kommer DePuy Orthopedics-avdelningen för Johnson & Johnson att överge tillverkningen och marknadsföringen av sina höftbytare av metall-på-metall (MoM). Dessutom kommer DePuy att avbryta sitt Ceramic-on-Metal Acetabular Hip System. Båda produktlinjerna kommer inte att vara tillgängliga efter augusti 2013; ”Relaterade produkter” kommer att fasas ut nästa år.

Företaget citerar minskad efterfrågan och ökad reglering av enheterna av den federala regeringen. Tidigare i år, den amerikanska Food and Drug Administration (FDA), som hade godkänt dessa enheter under 501 (k) Rensningsprocess, informerade tillverkare av MoM honom implantat skulle behöva springa de ytterligare studier som tidigare hade avstått om de ville fortsätta att sälja produkterna.

Det är verkligen sant. Enligt företagsrepresentanter har försäljningen av höftbyten av metall på metall från alla tillverkare minskat med hela 90 procent under de senaste sex åren. DePuy talesman Mindy Tinsley berättade Direkt att det inte finns "en livskraftig marknad för dessa lagerkombinationer längre".

Kunde det faktum att Johnson och Johnson förlorade sin första skadeståndsansökan - och står inför många fler rättegångar - har något att göra med det?

Trots utsikterna för DePuys överhängande juridiska strider och medicinska bevis för att metall-på-metall orsakar allvarliga skador, fortsätter företaget att insistera på att beslutet att avbryta sin produktserie inte har något att göra med "säkerhet eller effektivitet". Det handlar om efterfrågan på marknaden.

Pinnacle Hip Implant kommer också att avbrytas. För närvarande pågår 3300 rättegångar över just den här produkten - men företagsrepresentanter fortsätter att insistera på att Pinnacle är "säkert och fungerar i nivå med andra höftbyten." Återigen säger de att det handlar om fallande efterfrågan på marknaden - inte patientsäkerhet.

I USA fick ungefär 33% av alla höftbytespatienter ett MoM-implantat av någon typ. Avsedd att vara i genomsnitt i 15 år, har några av dessa dessa enheter misslyckats efter bara två eller tre år.

Det är troligt att andra MoM-höftbytesproducenter kommer att följa DePuys ledning i denna fråga och avveckla sina egna produktlinjer under de närmaste månaderna.

Källor

Meier, Barry. “J. & J. Enhetsfasning av höftenheter av metall. ” New York Times, 16 maj 2013.

Ej tillämpligt. "J&J slutar sälja höftbyten av metall på metall, med hänvisning till Drop in Demand." Bloomberg, 17 maj 2013.

Orzek, Kurt. "J&J att sluta sälja metall höfter, inför tusentals kostymer." Law360.com, 16 maj 2013.

Läs mer om Depuy rättegångar