Inga fler förseningar i transvaginala nätfall, säger domstolen | Levin Papantonio Rafferty - Advokatbyrå för personskador

Inga fler förseningar i Transvaginal Mesh Cases, säger domstolen

Den ärade domaren Carol Higbee från New Jersey Superior Court har meddelat Johnson & Johnson att hon inte kommer att bryta längre.

Domare Higbee övervakar över 1000 konsoliderade rättegångar över Ethics bäcken mesh produkter. Det är inte första gången hon är ordförande för en försök med Big Pharma. I 2006 övervakade hon 7100-fall som involverade Merck och en smärtstillande medicin som heter Vioxx. I ett särskilt omstriddt fall som involverade en postarbetare som drabbades av hjärtinfarkt på grund av medicinen, fann juryn till förmån för svaranden. Efter en försök som slog på i nästan två månader hade juryn beslutat att Merck hade lämnat tillräckliga varningar på sitt paket om biverkningarna. Domare Higbee slog dock domen ut på grund av allvarliga frågor kring bevisen. Fallet kunde inte omprövas, men hennes avgörande öppnade dörren för att käranden skulle lämna in en ny rättegång.

I slutet av juli 2012 beordrade domare Higbee tre toppledare på Johnson & Johnson att avge vittnesmål - inklusive VD Alex Gosrky, tidigare J & J vice ordförande Sheri McCoy, och ledaren för J & Js Ethicon-franchise, Gary Pruden. Dessutom finns det en mycket god chans att Gorskys föregångare, Bill Weldon, också kommer att beordras att vittna.

Innan dessa depositioner kommer dock datorerna som används av dessa chefer sökas efter någon information som indikerar att de kände till farorna med deras bäcken mesh produkter - ändå gick vidare med marknadsföring och distribution ändå. År 2010 började J & J: s DePuy-division dra sina ASR-höftimplantat från marknaden under Gorskys övervakning. Vid den tiden insisterade företaget på att beslutet baserades på ”marknadshänsyn” och hade inget att göra med frågor om produktsäkerhet.

Vi ser att den här spelboken används igen när det gäller bäckennätprodukter. I juni 2012 gick J&J med på att dra fyra bäckennätprodukter från marknaden, men bara för att FDA sa att ytterligare studier var nödvändiga för att verifiera företagets krav på säkerhet. Samtidigt insisterar en företagsordförande (återigen) att "beslutet att avbryta dessa produkter baseras på deras kommersiella livskraft mot bakgrund av förändrad marknadsdynamik och inte är relaterat till säkerhet eller effektivitet."

Slutligen, i augusti 8thDomare Higbee beordrade Ethicon att överlämna alla register över meddelanden som företaget har haft med FDA i samband med vad som kallas "Sektion 522 Orders". Sådana order kräver att tillverkaren av medicinsk utrustning utför undersökningar av en produkt som kan utgöra hälsorisker för patienter som tar emot dem.

Det kommer bli intressant att se vad dessa meddelanden innehåller.

Läs mer om Transvaginal Mesh Lawsuits