Tyska läkemedelsgiganten Boehringer-Ingelheim fick några väldigt ovältade nyheter strax före det nya året. Tyvärr handlade det inte om rättegångar, böter och straff. Det handlade om tävlingen. Som en av dess slutliga åtgärder för 2012 godkände USA: s livsmedels- och drogadministration det antikoagulanta läkemedlet apixaban - en produkt som Bristol-Myers Squibb och Pfizer säljer under varumärket ELIQUIS.
Om du har ordinerats a farligt läkemedel eller fått en defekt medicinsk anordning - så som en höft eller gemensamt implantat eller ett bäcken mesh, vilka båda har visat sig orsaka allvarliga hälsoproblem - du förstår att du har rätt att stämma tillverkaren för skador.
Den globala läkemedelsgiganten Boehringer-Ingelheim (BI) har nyligen publicerat ett pressmeddelande (daterat 10 December 2012) på många webbplatser på World Wide Web, som proklamerar triumferande att
”Resultaten från en ny post-hoc-analys av RE-LY®-studien visar att behandling med Pradaxa® (dabigatranetexilat) hos patienter som upplevde en större blödningshändelse var associerad med lägre dödlighet och en kortare vistelse i intensivvård jämfört med till warfarin. ”
Nästan tre år sedan den föraktiga och upprörande Medborgare United v. FEC dom av den amerikanska högsta domstolen - som gav företagen (både utländska och inhemska) rätten att ge obegränsat antal pengar till politiska kandidater och kampanjer (anonymt) under ledning av "yttrandefrihet" - en federal domstol har avklarat ännu en tvivelaktig beslut som kan påverka patienternas rättigheter och regeringens förmåga att hålla läkemedelsföretag ansvariga.
Det har redan kallats "Medborgare United Redux."
Det är ingen tvekan om att dabigatran - producerad av tyska läkemedelsgiganten Boehringer-Ingeheim (BI) och sålde under varumärket Pradaxa - är farligt och har resulterat i dödlig blödning i så många som 10% av patienterna för vilka det har ordinerats. Senast en dödlig 92-årig patient dog för tidigt efter intag av en enstaka dos.
Har Boehringer-Ingelheim upplevt en "Kom till Jesus Moment"?
Flera nyhetskällor tillkännagav nyligen att den tyska farmaceutiska jätten, vars flaggskeppsprodukt Pradaxa har blivit implicerad i flera fall av dödlig blödning, har utfärdat en återkallelse av Pradaxa.
I en nyligen uppdaterad förra årets säkerhetsvarning har amerikanska livsmedels- och drogadministrationen (FDA) beslutat att "blödningshastigheter förknippad med ny användning av Pradaxa inte verkar vara högre än blödningsgraden i samband med ny användning av warfarin." Uppdateringen lägger till att informationen är "i överensstämmelse med observationer från stor klinisk studie som godkände Pradaxa (RE-LY-försöket). "
På onsdagen träffades 3 October 2012, advokater för Pradaxa-offren och tyska läkemedelsbolaget Boehringer-Ingelheim (BI) före den ärade domaren David Herndon. Detta möte var kulminationen på månader av förhandlingar mellan de två sidorna, och bland annat utgjorde flera tidsfrister för slutförandet av steg som ledde till fem "bellwether försök. "Dessa försök kommer att ställa prejudikat för andra fall i Pradaxa framåt.
LP-advokater McWilliams och Rafferty ifrågasätter Pradaxas marknadsföringsmetoder. visa pradaxa artikeln
Telefon
800.277.1193