Nedan följer några av våra nyheter som förklarar de potentiella farorna med kirurgiska häftapparater, och särskilt sambandet med infektioner, inre blödningar och organskada. Klicka på om du vill veta mer om vilka typer av skador som har kopplats till den här medicinska enheten och de juridiska anspråk som har lämnats in Kirurgisk häftapparat.
På Oktober 3rd Johnson & Johnson dotterbolag Ethicon utfärdade en klass 1 återkallelse för över 8,200 Echelon Flex 60 Articulating Endoscopic Linear Cutters, mer känd som kirurgiska häftapparater. Klass 1 är den allvarligaste återkallelsen och indikerar att liv står på spel.
Kirurgiska häftapparater används vanligtvis av kirurger som ersättning för suturer i syfte att stänga lacerationer eller snitt samt ansluta eller avlägsna inre organ, såsom lungorna eller nedre tarmarna. Dessa enheter har varit används för över 50 år - och har varit föremål för mer än 41,000 biverkningsrapporter som lämnats in till FDAs databas för tillverkare och användarutrymme Device Experience (MAUDE).
Telefon
800.277.1193