Du har nu möjlighet US Food and Drug Administration (FDA) utfärdat en läkemedelssäkerhetskommunikation (DSC) angående läkemedlet artrit och ulcerös kolit Xeljanz (och Xeljanz XR), annars känt som tofacitinib. Efter att ha studerat resultaten av en stor, randomiserad klinisk säkerhetskontroll av läkemedlet, uppgav byrån att det fanns tecken på "allvarliga hjärtrelaterade händelser", inklusive hjärtinfarkt, stroke, cancer, blodproppar och död.