Penumbra Catheter Lawsuit - Settlements, Recalls & Help

Penumbra Catheter-stämningen hävdar att Penumbra Jet 7-katetrarna är defekt utformade och misslyckas i extremt hög hastighet, vilket resulterar i allvarlig skada eller död.

Vårt advokatbyrå accepterar klienter som drabbats av komplikationer från användningen av en Penumbra Jet 7-kateter. Vi har hanterat rättegångar mot medicintekniska företag sedan 1955. Vi är listade i Bästa advokater i Amerika och The National Trial Lawyers Hall of Fame.

 

Vad vi vet om Penumbra Jet 7 kateterstämningar

Skäl till Penumbra-tvister

Penumbra Jet 7-katetern är en medicinsk anordning som används under operation för att avlägsna blodproppar via sug från kärl i hjärnan hos strokepatienter. Den här enheten används när patienten inte kvalificerar sig för medicinering eller trombektomi för hämtning av stent, eller i fall där dessa första ingrepp inte har lyckats.

Tyvärr kan den distala spetsen på Penumbra Jet 7 Xtra Flex-katetern expandera eller spricka under trombektomi. Detta kan orsaka komplikationer som leder till allvarlig patientskada och / eller dödsfall. Många medicinska leverantörer har rapporterat att en Jet 7-kateter brister inuti ett blodkärl och orsakar katastrofala blödningar och dödsfall.

Den 15 december 2020 utfärdade den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) en varningsbrev angående brådskande återkallande av konfigurationsenheterna Jet7 Xtra Flex och Jet 7 MAX, på grund av att hundratals inspelade fall av dessa enheter misslyckades eller orsakade skada. FDA: s meddelande lyfter fram risken för "ballongflygning, expansion, bristning, brott eller fullständig separation och exponering av interna stödspolar nära det distala spetsområdet av Jet 7 Xtra Flex-katetern."

Key Legal Issue

Penumbra introducerade Jet 7 Xtra Flex-katetern i juli 2019, men det var inte förrän i juli 2020 som tillverkaren varnade vårdgivare om den distala spetsdefekten och risken för fartygsskador, andra skador och dödsfall.

FDA: s varning gäller följande Penumbra-enheter:

  1. Jet 7 Xtra Flex-kateter; Och
  2. Jet 7MAX-konfiguration, som inkluderar Jet 7 Xtra Flex-katetern och MAX Delivery Device.

I sin varningsbrev uppmanade FDA vårdgivare att sluta använda dessa enheter, vilket hade resulterat i minst 200 episoder av skada, död, funktionsfel eller andra negativa händelser.

 

Penumbra Jet 7 kateterskador och biverkningar

FDA har fått över 200 rapporter om medicintekniska produkter (MDR) kopplade till Jet 7 Xtra Flex-katetern, inklusive dödsfall, allvarliga skador och funktionsstörningar. Tjugo av rapporterna beskriver 14 unika patientdödsfall. Andra medicinska rapporter beskriver olika former av allvarlig patientskada, inklusive:

  1. Fartygsskador
  2. Blödning
  3. Cerebral infarkt
  4. Död
 

Ersättning i en Penumbra Jet 7 kateterrättegång

Ersättningen du kan få för din Jet 7 kateterskada beror på typen och svårighetsgraden av skadan du lidit och i vilken utsträckning din skada har orsakat dig fysiska, ekonomiska och emotionella skador.

När du anställer vårt advokatbyrå för att representera dig i din strävan efter ersättning kommer vi att undersöka alla sätt på vilka du har lidit en förlust till följd av din skada. Beroende på vad vår forskning avslöjar kan du vara berättigad att få någon eller alla av följande typer av skador:

  1. Tidigare och framtida sjukvårdskostnader för att behandla dina skador.
  2. Past och framtida smärta och lidande som härrör från dina skador, både fysiskt och psykiskt.
  3. Löneförlust, om någon.
  4. Andra ekonomiska förluster upplevda på grund av dina skador.
  5. Punkterande skador, om det är lämpligt.
 
 
Varför välja vår advokatbyrå

Vårt advokatbyrå började hantera ärenden om personskador 1955. Idag erkänns vi som en nationell ledare inom rättegångar som rör medicintekniska produkter. Vi har fått över 150 juridomar för 1 miljon dollar eller mer och har vunnit juridomar och förlikningar på över 4 miljarder dollar.

Vi är grundaren av Mass Torts Made Perfect. Detta är en nationell konferens som deltar av 1,500-advokater varje år där vi lär oss hur vi framgångsrikt kan hantera rättegångar mot medicintekniska tillverkare. För mer information, besök vår Om oss sektion.

i Business 66 år * $ 4 miljarder i bedömningar och uppgörelser * Bästa advokatbyråer: US News & World Reports * Trial Advokater Hall of Fame * SuperLawyers
 
Våra avgifter och kostnader

Våra advokater ger gratis konfidentiella fallutvärderingar, och vi tar aldrig ut några avgifter eller kostnader om du inte först återhämtar.

Beredningsavgiften debiterar oss från 20% till 40%. Beloppet vi tar ut är baserat på hur mycket vi återhämtar för dig. För att se över en sammanfattning av våra avgifter och kostnader, klicka på Avgifter och kostnader.

 
Gratis fallutvärdering

För att kontakta oss för en kostnadsfri utvärdering kan du ringa oss på (+ 800) 277-1193 XNUMX XNUMX. Du kan också begära en utvärdering genom att klicka på Gratis och konfidentiellt formulär för utvärdering av Penumbra-kateter. Det här formuläret kommer omedelbart att granskas av en av våra advokater som hanterar Penumbra Jet 7 kateterstvister.

Läs mer

Kommer mitt Penumbra Jet 7 kateterfodral att hanteras som en gruppåtgärd?

En klasshandling är en rättegång där några individer representerar många individs intresse. Domstolsavgörandena är bindande för alla personer som ingår i klasshandlingarna. Alla klassmedlemmar är skyldiga att acceptera avvecklingen, även om en individ kommer att få liten eller ingen ersättning.

Våra advokater i Penumbra Catheter kommer inte att vidta grupptalan för våra kunder. Istället representerar vi varje kund på hans / hennes specifika fakta, och vi utvärderar varje kunds skador på hans / hennes specifika fakta. Var och en av våra kunder har möjlighet att lösa eller inte lösa sitt ärende.

För en detaljerad diskussion om klasshandlingar, massbrott och flertalsprocesser, besök vår Class Action Mass Torts Page.

 

Penumbra Jet 7 belopp för förlikningsavgörande för kateter

Penumbra Jet 7 kateteruppgörelser

Från och med denna tid har det inte varit något stort massskydd för bosättningar involverar Penumbra Jet 7 kateter och länken till skador och dödsfall. I allmänhet tar emellertid tvister som detta många år att lösa, med lag av advokater som spenderar miljontals dollar för att bestämma exakt vad som inträffade och hur det kunde ha förhindrats.

Stora grupper av bosättningar inträffar vanligtvis inte förrän några fall prövas för en jury och tillverkaren kan förstå sin finansiella risk mer ingående. Det första steget i denna process är vanligtvis att ha stora grupper av ärenden kombinerade i federal domstol för upptäcktändamål. Denna process är känd som Multi-District Litigation (känd som en MDL).

 

Advokaterna Mike Papantonio & Becca Timmons Diskuterar penumbra kateterrättegångar

 

Tidslinje över händelser som är relevanta för Penumbra Jet 7 kateterrättegångar

  1. Juni 16, 2019: FDA godkände Jet 7 Xtra Flex-katetern för medicinskt bruk.
  2. Februari 27, 2020: FDA rensade Jet 7MAX-konfigurationen, som inkluderar Jet 7 Xtra Flex-katetern och MAX Delivery Device.
  3. Juli 27, 2020: FDA uppmanade Penumbra att utfärda ett meddelande till vårdgivare med omedelbara märkningsreduceringar som innehöll ytterligare varningar, försiktighetsåtgärder och instruktioner för att mildra risker förknippade med användningen av enheten.
  4. Augusti 31, 2020: FDA godkände vidare användning av medicinsk utrustning med uppdaterad märkning, som inkluderade en varning mot kontrastinjektion genom enheten.
  5. 31 augusti 2020-nu: FDA fortsätter att ta emot nya medicinska rapporter som beskriver Jet 7-kateterns misslyckanden. I vissa fall har vårdgivare inte följt de uppdaterade instruktionerna. För att skydda patienter bad FDA Penumbra att frivilligt ta bort Jet 7 Xtra Flex från marknaden.
  6. December 15, 2020: Penumbra återkallade sin Jet 7 Xtra Flex-kateteranordning.
 

Hur ansvarslag gäller för tillverkare av medicintekniska produkter

Enligt de flesta statliga lagar kan en patient som skadas genom användning av en defekt medicinsk utrustning väcka en rättegång baserad på följande juridiska teorier:

  1. Designfel: När en medicinsk utrustning tillverkas enligt designspecifikationer, men själva designen gör enheten ineffektiv eller osäker;
  2. Tillverkningsfel: När en medicinsk anordning är säkert utformad, men bibehåller en viss defekt genom tillverkningsprocessen, vilket gör den farlig eller osäker; och / eller
  3. Underlåtenhet att varna: När tillverkaren av medicintekniska produkter inte varnar allmänheten för risker eller tillhandahåller adekvata instruktioner om användning av enheten, vilket gör den osäker eller farlig.

Tillståndet där du bor verkställer en preskription som begränsar den tid du har för att väcka talan mot en tillverkare av medicintekniska produkter. En medlem i vårt juridiska team kan informera dig om din stats lagar.

 

Penumbra Jet 7 Catheter Lawsuit News

Penumbra News Banner

FDA: Penumbra JET 7 Clot Retrievers återkallas efter dödsfall, skador

Penumbra påminner omedelbart om sin JET 7-reperfusionskateter med Xtra Flex Technology, som används för trombaspiration vid akut ischemisk stroke, på grund av dess känslighet för skador på distala spetsar under användning. Återkallandet följer en serie dödsfall och allvarliga skador på grund av enhetsfel. Rapporterade i TCTMD

Penumbra påminner om Jet 7-katetrar med Xtra Flex-teknik

Den amerikanska livsmedels- och läkemedelsadministrationen (FDA) tillkännagav ett brådskande frivilligt återkallande av Penumbras JET 7-katetrar med Xtra Flex-teknik (JET 7 Xtra Flex) på grund av ökad risk för dödlighet och allvarlig skada. Penumbra initierade återkallelsen den 15 december 2020. Rapporterade i NeuroNews

 

FDA och vetenskapliga studier avseende Penumbra Jet 7-kateter

Penumbra och dess '' mördarkateter '': en berättelse om företags girighet och till synes uppenbar åsidosättande av patienternas liv

Den 10 november 2020 publicerade Quintessential Capital Management en forskningsrapport där författare föreslår att Penumbra kan ha vilselett läkare och investerare i kritiska aspekter av kommunikation. Rapporterade i Quintessential Capital Management PowerPoint-presentation

Är Penumbras grundläggande vetenskapliga forskning författad av en falsk person ?: Den otroliga historien om Penumbras Dr. Antik Bose

Den 8 december 2020 publicerade Quintessential Capital Management en uppföljande forskningsrapport där författarna hävdar att en del av Penumbras vetenskapliga forskning verkar ha blivit felaktigt krediterad eller kanske skriven av en falsk person. Rapporterade i Quintessential Capital Management-webbplats