Valsartan-rättegångarna hävdar att många satser Valsartan har befunnits vara förorenade med de cancerframkallande ämnena N-nitrosodimetylamin (NDMA), N-Nitrosodietylamin (NDEA) och / eller N-metylnitrososmörsyra (NMBA).

Vårt advokatbyrå accepterar kunder som tog valsartan och har diagnostiserats med lever-, njure-, mage- eller tarmscancer.

Vi har hanterat rättegångar mot läkemedelsföretag sedan 1955. Varje år lär vi 1,500 XNUMX advokater hur man lyckas hantera dessa ärenden. Vi listas i bästa advokater i Amerika och The National Trial Lawyers Hall of Fame.

Vad vet vi om Valsartan-rättegångarna?

Flera läkemedelsföretag har frivilligt återkallat sitt blodtryck och hjärtmedicin som innehåller valsartan efter det upptäcktes att läkemedlet kan ha blivit förorenat i de kinesiska och indiska tillverkningsanläggningarna som det producerades.

Bland de involverade företagen ingår Actavis; AS-medicinska lösningar; AvKARE; Bryant Rank Prepack; Camber Pharmaceuticals; Hetero Labs, Inc .; HJ Harkins Company; Stora läkemedel; Mylan Pharmaceuticals; Northwind Pharmaceuticals; NuCare Pharmaceuticals; Föredragna läkemedel; Prinston Pharmaceutical; RemedyRepack Inc .; Solco Healthcare; Teva Pharmaceuticals; och Torrent Pharmaceuticals Limited.

En komplett lista över de återkallade produkterna finns på angiotensin II-receptorblockerare återkallar listan.

Valsartan är en angiotensin II-receptor blockerare (ARB) som används för att behandla högt blodtryck (högt blodtryck), nya hjärtinfarkt och hjärtsvikt.

Vissa partier valsartan som tillverkats av det kinesiska företaget Zhejiang Huahai Pharmaceuticals och Indien-företaget Hetero Labs Limited har förorenats med N-nitrosodimetylamin (NDMA). Denna kemikalie är ett känt cancerframkallande ämne.

Kortvarig exponering för NDMA kan orsaka leverskador (som leverfibros och ärrbildning). Långvarig exponering kan öka risken för lever-, njure- och lungtumörer.

Enligt Environmental Protection Agency (EPA), NDMA produceras för närvarande inte i ren form eller kommersiellt används i Förenta staterna, förutom för forskningsändamål.

Det användes tidigare i produktion av flytande raketbränsle, antioxidanter, tillsatser för smörjmedel och mjukgörare för sampolymerer.

Om du tog något av valsartan-medicinerna som är kontaminerade med N-nitrosodimetylamin och har upplevt cancer i levern, njurarna, magen eller tarmen, kommer vi att söka följande skador för dig:

1. Tidigare och framtida sjukvårdskostnader för att behandla dina skador.
2. Past och framtida smärta och lidande som härrör från dina skador, både fysiskt och psykiskt.
3. Löneförlust, om någon.
4. Andra ekonomiska förluster upplevda på grund av dina skador.
5. Punkterande skador, om det är lämpligt.

I februari 2019 inrättades en MDL för Valsartan i federala domstolen i New Jersey. Vår advokatbyrå fungerar som co-lead rådgivare för MDL. Från och med den 16 maj 2022, mer än 1,000 rättegångar väntade på MDL.

Skapandet av en MDL är det första steget i den process som inleder förlikningsförhandlingarna. När MDL har bildats kan upptäckten av fakta och rättegångar börja, vilket sedan leder till seriösa förlikningsdiskussioner.

I maj 2018, Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) började granska läkemedel som innehåller valsartan som levererades av Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Översynen startade efter att företaget upptäckte NDMA i valsartan som det levererade till tillverkare i Europeiska unionen.

I juli 2018 meddelade FDA att tre företag frivilligt erinrade om sina läkemedel innehållande valsartan som levererades av det kinesiska företaget Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Återkallelsen inträffade efter att bolaget bestämde förekomsten av NDMA i valsartan. FDA gav också vägledning till tillverkare om hur man ska korrekt test deras valsartan för eventuell NDMA-förorening.

Det antas att det kinesiska bolagets produktion av valsartan kunde ha blivit förorenad med NDMA som startade i 2012 efter att företaget ändrat sin tillverkningsprocess.

I augusti 2018 meddelade FDA att vissa satser valsartan producerat av Indien-bolaget Hetero Labs Limited och säljs under etiketten Camber Pharmaceuticals kommer också att vara erinras på grund av närvaron av NDMA.

I augusti 2018 meddelade Torrent Pharmaceuticals frivillig återkallelse av 14-partier av Valsartan / Amlodipin / HCTZ tabletter på grund av närvaron av NDMA.

I november 2018 återkallade Teva Pharmaceuticals frivilligt alla lotter av amlodipin / valsartan-kombinationstabletter och amlodipin / valsartan / hydroklortiazidkombinationstabletter efter det att NDEA upptäcktes i en aktiv farmaceutisk beståndsdel tillverkad av Mylan India.

Sedan november 2018 har flera massor av Valsartan / Amlodipin / HCTZ tabletter återkallats för olika former av kontaminering med NDMA, NDEA och / eller NMBA.

Valsartan är en angiotensin II-receptor blockerare (ARB) som används för att behandla högt blodtryck (högt blodtryck), nya hjärtinfarkt och hjärtsvikt. Läkemedlet är vanligtvis tillgängligt i tabletter innehållande valsartan 40 mg, 80 mg, 160 mg eller 320 mg.

Läkemedlet skapades av läkemedelsföretaget Novartis och godkänd av FDA i 1996. Idag produceras läkemedlet av många företag.

Valsartan ska avbrytas vid graviditet, eftersom det kan resultera i fostertoxicitet och orsaka skada och död hos utvecklingsfostret.

Dessutom ska Valsartan användas med försiktighet när en patient visar tecken på ärftligt angioödem, volymförlust, svårt hjärtsvikt (CHF), hyperkalemi, nedsatt lever- eller njurfunktion, aorta- eller mitralventilstenos.

Populära hjärtdroger smittade med cancerframkallande Ansikte en våg av rättegångar

"Min bästa uppskattning som sitter här idag förväntar mig att vi kommer att ha cirka 2,000 personskada fall på fil de närmaste två åren," Daniel Nigh, som har lämnat in 12 sådana rättssaker hittills, berättade för domare vid en konferens i US District Domstolen i New Jersey förra månaden, enligt ett transkript. För att läsa mer, klicka på Bloomberg Drug Drugsuits

Tainted droger: Ex-FDA inspektör varnar för faror i amerikanska meds gjort i Kina, Indien

Valsartan-återkallelsen kom som en liten överraskning till Massoud Motamed, en före detta inspektör med amerikanska Food and Drug Administration (FDA). Mer än ett år innan meddelandena gick ut, hade Motamed försökt ljuka larmet på vad han flaggade som potentiella systemiska problem vid två anläggningar i Kina och Indien som producerar de aktiva ingredienserna i generisk valsartan och andra blodtrycksmedicin. För att läsa mer, klicka på NBC-smittade droger

Återkallande av hjärtat läkemedel valsartan fortsätter att expandera

Den amerikanska livsmedels- och drogadministrationen har återigen utvidgat listan över återkallade läkemedel som innehåller valsartan, som används som en komponent i en uppsättning droger för att behandla hjärtsvikt och blodtryck. För att läsa mer, klicka på CNN Fortsatt återkallelse

Valsartan återkallar: 4 saker patienter ska veta

FDA-åtgärden kom efter att 22 utfärdat andra länder som återkallade 2,300-valsartanpartier skickade till Tyskland, Norge, Finland, Sverige, Ungern, Nederländerna, Österrike, Irland, Bulgarien, Italien, Spanien, Portugal, Belgien, Frankrike, Polen, Kroatien, Litauen , Grekland, Kanada, Bosnien och Hercegovina, Bahrain och Malta. För att läsa mer, klicka på CNN Recall Knowledge

Blodtrycksmedicin återkallas

Tre företag som säljer det generiska läkemedlet, valsartan, i USA enades om att återkalla det efter att FDA sa att det kan vara besvärat av N-nitrosodimetylamin (NDMA), anses vara ett sannolikt cancerframkallande karcinogen. För att läsa mer, klicka på New York Times

FDA-uppdateringar och pressmeddelanden om Angiotensin II Receptor Blocker (ARB) återkallelser (Valsartan, Losartan och Irbesartan)

Denna webbplats är en omfattande lista över de olika tillkännagivanden från FDA om Valsartans föroreningsfrågor. För att läsa mer, klicka på FDA Uppdaterad Valsartan Recall

FDA tillkännager frivilligt återkallande av flera läkemedel som innehåller valsartan efter detektion av orenhet

Den amerikanska livsmedels- och drogadministrationen varnar för vårdpersonal och patienter med frivillig återkallelse av flera läkemedel som innehåller den aktiva substansen valsartan, som används för att behandla högt blodtryck och hjärtsvikt. Denna återkallelse beror på en orenhet, N-nitrosodimetylamin (NDMA), som hittades i de återkallade produkterna. Men inte alla produkter som innehåller valsartan återkallas. För att läsa mer, klicka på FDA-säkerhetsmeddelande

FDA finner NDEA i Torrent Pharmaceuticals Valsartan Products

FDA: s senaste testning av produkter visar ytterligare en oväntad orenhet i tre massor av Torrent Pharmaceuticals återkallade valsartan-läkemedel. Denna andra orenhet, N-nitrosodietylamin (NDEA) är ett känt djur och misstänkt humant karcinogen. För att läsa mer, klicka på FDA Valsartan Update

Användning av N-nitrosodimetylamin (NDMA) förorenade valsartanprodukter och risk för cancer

Resultaten av denna studie innebär inte en markant ökad kortvarig total risk för cancer hos användare av valsartan som är förorenad med NDMA. Osäkerheten kvarstår emellertid om enskilda cancerutfall, och studier med längre uppföljning behövs för att bedöma långvarig cancerrisk. För att läsa mer, klicka på British Medical Journal