Valsartan -rättegång - Uppgörelser och återkallelser - Lever- och cancerskador

Valsartan-rättegångarna hävdar att många satser Valsartan har befunnits vara förorenade med de cancerframkallande ämnena N-nitrosodimetylamin (NDMA), N-Nitrosodietylamin (NDEA) och / eller N-metylnitrososmörsyra (NMBA).

Vårt advokatbyrå accepterar kunder som tog valsartan och har diagnostiserats med lever-, njure-, mage- eller tarmscancer.

Vi har hanterat rättegångar mot läkemedelsföretag sedan 1955. Varje år lär vi 1,500 XNUMX advokater hur man lyckas hantera dessa ärenden. Vi listas i bästa advokater i Amerika och The National Trial Lawyers Hall of Fame.

 

Vad vet vi om Valsartan-rättegångarna?

Valsartan-rättegång

Flera läkemedelsföretag har frivilligt återkallat sitt blodtryck och hjärtmedicin som innehåller valsartan efter det upptäcktes att läkemedlet kan ha blivit förorenat i de kinesiska och indiska tillverkningsanläggningarna som det producerades.

Bland de involverade företagen ingår Actavis; AS-medicinska lösningar; AvKARE; Bryant Rank Prepack; Camber Pharmaceuticals; Hetero Labs, Inc .; HJ Harkins Company; Stora läkemedel; Mylan Pharmaceuticals; Northwind Pharmaceuticals; NuCare Pharmaceuticals; Föredragna läkemedel; Prinston Pharmaceutical; RemedyRepack Inc .; Solco Healthcare; Teva Pharmaceuticals; och Torrent Pharmaceuticals Limited.

En komplett lista över de återkallade produkterna finns på angiotensin II-receptorblockerare återkallar listan.

Vilka är de viktigaste juridiska problemen som rör Valsartan?

Den primära rättsliga frågan är att Valsartan (en generisk version av Diovan) kan ha blivit förorenad med kemikalierna N-nitrosodimetylamin (NDMA), N-nitrosodietylamin (NDEA) och / eller N-metylnitrosobsmörsyra (NMBA) om den framställs av Zhejiang Huahai Läkemedel eller Hetero Labs Limited. Potentiella skador inkluderar leverskador, tumörer och cancer.

 

Valsartan skador och biverkningar

Valsartan är en angiotensin II-receptor blockerare (ARB) som används för att behandla högt blodtryck (högt blodtryck), nya hjärtinfarkt och hjärtsvikt.

Vissa partier valsartan som tillverkats av det kinesiska företaget Zhejiang Huahai Pharmaceuticals och Indien-företaget Hetero Labs Limited har förorenats med N-nitrosodimetylamin (NDMA). Denna kemikalie är ett känt cancerframkallande ämne.

Kortvarig exponering för NDMA kan orsaka leverskador (som leverfibros och ärrbildning). Långvarig exponering kan öka risken för lever-, njure- och lungtumörer.

Enligt Environmental Protection Agency (EPA), NDMA produceras för närvarande inte i ren form eller kommersiellt används i Förenta staterna, förutom för forskningsändamål.

Det användes tidigare i produktion av flytande raketbränsle, antioxidanter, tillsatser för smörjmedel och mjukgörare för sampolymerer.

Symptom på överdosering av NDMA

Symtom på överdosering av NDMA inkluderar huvudvärk; feber; illamående; gulsot; kräkningar; magkrämpor; förstorad lever; nedsatt funktion av lever, njurar och lungor; och yrsel.
 

Vilken ersättning kan erhållas i en Valsartan-rättegång?

Om du tog något av valsartan-medicinerna som är kontaminerade med N-nitrosodimetylamin och har upplevt cancer i levern, njurarna, magen eller tarmen, kommer vi att söka följande skador för dig:

  1. Tidigare och framtida sjukvårdskostnader för att behandla dina skador.
  2. Past och framtida smärta och lidande som härrör från dina skador, både fysiskt och psykiskt.
  3. Löneförlust, om någon.
  4. Andra ekonomiska förluster upplevda på grund av dina skador.
  5. Punkterande skador, om det är lämpligt.

 
 
Varför välja vår advokatbyrå

Vår advokatbyrå började hantera personskador i 1955. Idag är vi erkända som en nationell ledare i rättegångar som involverar drogskador. Vi har fått över 150-juryns domar för $ 1 miljoner eller mer och har vunnit juryns domar och bosättningar överstigande $ 8 miljarder.

Vi har utsetts till co-lead advokat av domaren som övervakar de federala rättegången som involverar Valsartan. Detta innebär att vi är direkt involverade i den nationella utredningen och upptäckten som förhoppningsvis kommer att resultera i ett positivt resultat för de personer som skadats av detta läkemedel.

Vi är grundaren av Mass Torts Made Perfect. Detta är en nationell konferens som deltar av 1,500-advokater varje år där vi lär oss hur vi framgångsrikt hanterar rättegångar mot drogtillverkare. För mer information, besök vår Om Oss sektion.

i Business 65 år * $ 8 miljarder i bedömningar och uppgörelser * Bästa advokatbyråer: US News & World Reports * Trial Advokater Hall of Fame * SuperLawyers
 
Våra avgifter och kostnader

Våra advokater ger gratis konfidentiella fallutvärderingar, och vi tar aldrig ut några avgifter eller kostnader om du inte först återhämtar.

Beredningsavgiften debiterar oss från 20% till 40%. Beloppet vi tar ut är baserat på hur mycket vi återhämtar för dig. För att se över en sammanfattning av våra avgifter och kostnader, klicka på Avgifter och kostnader.

 
Gratis fallutvärdering

För att kontakta oss för en kostnadsfri utvärdering kan du ringa oss på (+ 800) 277-1193 XNUMX XNUMX. Du kan också begära en utvärdering genom att klicka på Gratis och konfidentiell Valsartan utvärderingsformulär. Denna blankett kommer omedelbart att granskas av en av våra advokater som hanterar Valsartan rättegångar.

Läs mer

Ska Mitt Valsartanfall hanteras som en klasshandling?

En klasshandling är en rättegång där några individer representerar många individs intresse. Domstolsavgörandena är bindande för alla personer som ingår i klasshandlingarna. Alla klassmedlemmar är skyldiga att acceptera avvecklingen, även om en individ kommer att få liten eller ingen ersättning.

Våra Valsartan advokater kommer inte att förfölja klasshandlingar för våra kunder. I stället representerar vi varje kund på sina specifika fakta, och vi utvärderar varje kunds skador på hans / hennes specifika fakta. Var och en av våra kunder har möjlighet att lösa eller inte lösa sitt fall.

För en detaljerad diskussion om klasshandlingar, massbrott och flertalsprocesser, besök vår Class Action Mass Torts Page.

 

Valsartan rättegångsförlikningar

Valsartan Uppgörelser

Från och med den här tiden har det inte funnits några stora grupper av massskydd för bosättningar som involverar Valsartan och kopplingen till cancer. Men tvister gillar detta tar vanligtvis många år att lösa, med lag av advokater som spenderar miljontals dollar för att bestämma exakt vad som hände och hur det kunde ha förhindrats.

Stora grupper av bosättningar inträffar vanligtvis inte förrän några fall prövas för en jury och tillverkaren kan förstå sin finansiella risk mer ingående. Det första steget i denna process är vanligtvis att ha stora grupper av ärenden kombinerade i federal domstol för upptäcktändamål. Denna process är känd som Multi-District Litigation (känd som en MDL).

I februari 2019 inrättades en MDL för Valsartan i federala domstolen i New Jersey. Vårt advokatbyrå fungerar som medledare för MDL. Den 17 februari 2021 var mer än 700 rättegångar väntade på MDL.

 

Advokaterna Mike Papantonio och Madeline Pendley diskuterar Valsartan-rättegångarna

 
Titta på fler videoklipp
 

Valsartan återkallar eller varnar

I maj 2018, Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) började granska läkemedel som innehåller valsartan som levererades av Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Översynen startade efter att företaget upptäckte NDMA i valsartan som det levererade till tillverkare i Europeiska unionen.

I juli 2018 meddelade FDA att tre företag frivilligt erinrade om sina läkemedel innehållande valsartan som levererades av det kinesiska företaget Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Återkallelsen inträffade efter att bolaget bestämde förekomsten av NDMA i valsartan. FDA gav också vägledning till tillverkare om hur man ska korrekt test deras valsartan för eventuell NDMA-förorening.

Det antas att det kinesiska bolagets produktion av valsartan kunde ha blivit förorenad med NDMA som startade i 2012 efter att företaget ändrat sin tillverkningsprocess.

I augusti 2018 meddelade FDA att vissa satser valsartan producerat av Indien-bolaget Hetero Labs Limited och säljs under etiketten Camber Pharmaceuticals kommer också att vara erinras på grund av närvaron av NDMA.

I augusti 2018 meddelade Torrent Pharmaceuticals frivillig återkallelse av 14-partier av Valsartan / Amlodipin / HCTZ tabletter på grund av närvaron av NDMA.

I november 2018 återkallade Teva Pharmaceuticals frivilligt alla lotter av amlodipin / valsartan-kombinationstabletter och amlodipin / valsartan / hydroklortiazidkombinationstabletter efter det att NDEA upptäcktes i en aktiv farmaceutisk beståndsdel tillverkad av Mylan India.

Sedan november 2018 har flera massor av Valsartan / Amlodipin / HCTZ tabletter återkallats för olika former av kontaminering med NDMA, NDEA och / eller NMBA.

 

Vad är syftet med Valsartan?

Valsartan Syfte

Valsartan är en angiotensin II-receptor blockerare (ARB) som används för att behandla högt blodtryck (högt blodtryck), nya hjärtinfarkt och hjärtsvikt. Läkemedlet är vanligtvis tillgängligt i tabletter innehållande valsartan 40 mg, 80 mg, 160 mg eller 320 mg.

Läkemedlet skapades av läkemedelsföretaget Novartis och godkänd av FDA i 1996. Idag produceras läkemedlet av många företag.

Valsartan ska avbrytas vid graviditet, eftersom det kan resultera i fostertoxicitet och orsaka skada och död hos utvecklingsfostret.

Dessutom ska Valsartan användas med försiktighet när en patient visar tecken på ärftligt angioödem, volymförlust, svårt hjärtsvikt (CHF), hyperkalemi, nedsatt lever- eller njurfunktion, aorta- eller mitralventilstenos.

 

Valsartan Lawsuit News

Populära hjärtdroger smittade med cancerframkallande Ansikte en våg av rättegångar

"Min bästa uppskattning som sitter här idag förväntar mig att vi kommer att ha cirka 2,000 personskada fall på fil de närmaste två åren," Daniel Nigh, som har lämnat in 12 sådana rättssaker hittills, berättade för domare vid en konferens i US District Domstolen i New Jersey förra månaden, enligt ett transkript. För att läsa mer, klicka på Bloomberg Drug Drugsuits

Tainted droger: Ex-FDA inspektör varnar för faror i amerikanska meds gjort i Kina, Indien

Valsartan-återkallelsen kom som en liten överraskning till Massoud Motamed, en före detta inspektör med amerikanska Food and Drug Administration (FDA). Mer än ett år innan meddelandena gick ut, hade Motamed försökt ljuka larmet på vad han flaggade som potentiella systemiska problem vid två anläggningar i Kina och Indien som producerar de aktiva ingredienserna i generisk valsartan och andra blodtrycksmedicin. För att läsa mer, klicka på NBC-smittade droger

Återkallande av hjärtat läkemedel valsartan fortsätter att expandera

Den amerikanska livsmedels- och drogadministrationen har återigen utvidgat listan över återkallade läkemedel som innehåller valsartan, som används som en komponent i en uppsättning droger för att behandla hjärtsvikt och blodtryck. För att läsa mer, klicka på CNN Fortsatt återkallelse

Valsartan återkallar: 4 saker patienter ska veta

FDA-åtgärden kom efter att 22 utfärdat andra länder som återkallade 2,300-valsartanpartier skickade till Tyskland, Norge, Finland, Sverige, Ungern, Nederländerna, Österrike, Irland, Bulgarien, Italien, Spanien, Portugal, Belgien, Frankrike, Polen, Kroatien, Litauen , Grekland, Kanada, Bosnien och Hercegovina, Bahrain och Malta. För att läsa mer, klicka på CNN Recall Knowledge

Blodtrycksmedicin återkallas

Tre företag som säljer det generiska läkemedlet, valsartan, i USA enades om att återkalla det efter att FDA sa att det kan vara besvärat av N-nitrosodimetylamin (NDMA), anses vara ett sannolikt cancerframkallande karcinogen. För att läsa mer, klicka på New York Times

 

FDA och vetenskapliga studier angående valsartan

FDA-uppdateringar och pressmeddelanden om Angiotensin II Receptor Blocker (ARB) återkallelser (Valsartan, Losartan och Irbesartan)

Denna webbplats är en omfattande lista över de olika tillkännagivanden från FDA om Valsartans föroreningsfrågor. För att läsa mer, klicka på FDA Uppdaterad Valsartan Recall

FDA tillkännager frivilligt återkallande av flera läkemedel som innehåller valsartan efter detektion av orenhet

Den amerikanska livsmedels- och drogadministrationen varnar för vårdpersonal och patienter med frivillig återkallelse av flera läkemedel som innehåller den aktiva substansen valsartan, som används för att behandla högt blodtryck och hjärtsvikt. Denna återkallelse beror på en orenhet, N-nitrosodimetylamin (NDMA), som hittades i de återkallade produkterna. Men inte alla produkter som innehåller valsartan återkallas. För att läsa mer, klicka på FDA-säkerhetsmeddelande

FDA finner NDEA i Torrent Pharmaceuticals Valsartan Products

FDA: s senaste testning av produkter visar ytterligare en oväntad orenhet i tre massor av Torrent Pharmaceuticals återkallade valsartan-läkemedel. Denna andra orenhet, N-nitrosodietylamin (NDEA) är ett känt djur och misstänkt humant karcinogen. För att läsa mer, klicka på FDA Valsartan Update

Användning av N-nitrosodimetylamin (NDMA) förorenade valsartanprodukter och risk för cancer

Resultaten av denna studie innebär inte en markant ökad kortvarig total risk för cancer hos användare av valsartan som är förorenad med NDMA. Osäkerheten kvarstår emellertid om enskilda cancerutfall, och studier med längre uppföljning behövs för att bedöma långvarig cancerrisk. För att läsa mer, klicka på British Medical Journal

 
domar
UTMÄRKELSER
  • Bästa advokatbyråer: US News & World Report
  • Bästa advokater i Amerika
  • National Advokatfirman Hall of Fame
  • Årets offentlig rättvisa
  • Martindale-Hubbell Preventive Woman Attorney
  • National Law Journal Elite Trial Advokater
  • SuperLawyers
 
domar
UTMÄRKELSER
  • Bästa advokatbyråer: US News & World Report
  • Bästa advokater i Amerika
  • National Advokatfirman Hall of Fame
  • Årets offentlig rättvisa
  • Martindale-Hubbell Preventive Woman Attorney
  • National Law Journal Elite Trial Advokater
  • SuperLawyers
 
Juryn bedömer
JURY VERDICTS
  • $ 1 miljarder i defekt produktfall
  • $ 480 miljoner i flygplansolycka
  • $ 380 miljoner i miljöföroreningsfall
  • $ 150 miljoner i defekt läkemedelsfall
  • $ 42 miljoner i bedrägeri
  • $ 31 miljoner i medicinsk felbehandling fall
  • $ 25 miljoner i motorfordonsolycka
  • $ 18 miljoner i tågavdrag
Juryn bedömer
JURY VERDICTS
  • $ 1 miljarder i defekt produktfall
  • $ 480 miljoner i flygplansolycka
  • $ 380 miljoner i miljöföroreningsfall
  • $ 150 miljoner i defekt läkemedelsfall
  • $ 42 miljoner i bedrägeri
  • $ 31 miljoner i medicinsk felbehandling fall
  • $ 25 miljoner i motorfordonsolycka
  • $ 18 miljoner i tågavdrag
Referenser
KUNDRÄKNINGAR

Här är några av de anteckningar som kunderna har skickat oss:

Du räddade mitt liv.
Jag vill uttrycka min djupaste uppskattning.
Du menar så mycket för vår familj.
Jag är så uppskattande.

För att läsa våra kundrecensioner, besök vår Testimonialsida.

 
Referenser
KUNDRÄKNINGAR

Här är några av de anteckningar som kunderna har skickat oss:

Du räddade mitt liv.
Jag vill uttrycka min djupaste uppskattning.
Du menar så mycket för vår familj.
Jag är så uppskattande.

För att läsa våra kundrecensioner, besök vår Testimonialsida.